近日，历时10年的《GB 9706.1-2020医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》经国家标准化管理委员会批准正式发布，并将于2023年5月1日实施。
毋庸置疑，从中国古代的“车同轨、书同文”，到现代工业规模化生产，都是标准化的生动实践。伴随着经济全球化深入发展，标准在便利经贸往来、支撑产业发展、促进科技进步、规范社会治理中的作用日益突显。标准已成为一个地区、一个国家，乃至全世界通用语言。
安全标准一小步，医械行业一大步
一个社会、一个民族、一个国家的进步与发展最终是要走向法治化、制度化和标准化的。对于一个行业而言，一个行业进步、发展的标志就是标准化的建立，正所谓，标准一小步，行业一大步。
标准无小事，每一个医疗器械行业标准的制定都极为重要，此次医疗器械用电安全标准，作为医疗器械行业基本安全和基本性能的通用标准，其行业影响力更是巨大。该标准是一项技术参数标准，为医疗器械应用最为广泛的价值，是通用安全标准和行业规范。医疗器械只有设计和临床证明其安全有效性，才可以申请产品注册证从而进入市场销售。
用电安全标准一小步，医疗器械行业一大步。有了这个标准，医疗器械行业就有了参照性和统一性，随着新标准的运用，必然会加速行业的升级。说到底，医疗器械安全用电标准就是解决行业内的科学、规范和效能的问题，同时也助推医疗器械行业的创新发展。
安全标准只为让诊疗“安全第一”
安全，是诊疗最关注的问题，医疗器械的安全更是有着举足轻重的作用。无论是医疗诊断设备，还是ICU、手术室中使用的辅助型医疗器械，标准都是规范化控制，避免安全隐患和精准诊疗的“安全标尺“。而医疗器械用电安全的认证标准是医疗器械产品质量和安全性能的“定心丸”。
诊疗治病，安全第一。未来在普惠医疗发展趋势下，让更多的患者接受更安全、高效的治疗，提升中国的医疗水平势在必行。如何让更多医院快速建立标准化诊疗流程，带给民众更多安全守护？医疗器械的安全标准，尤其是用电安全标准不可或缺。
为国人带来“安全守护”
迈瑞发轫于双创之都——深圳，自成立之初就将创新精神内化为企业的成长基因，如今成为医疗器械行业的排头兵，凭借丰富的研发经验和国际化视野，被选中参与了该标准的起草。
作为起草单位中唯一一家中国医疗器械企业，从草案的提供、培训教材的编写，到整改案例的提供和培训，迈瑞不遗余力将多年来对标准的理解和经验转化到标准中。
迄今为止，迈瑞已参与制修订2个国际标准、8个国家标准和39个国内行标的制修订工作，填补了多个国内和行业领域的技术空白。迈瑞也将持续发力，充分发挥了自身技术优势和经验积淀，积极参与国家标准和行业标准的制定，助力建设更加标准有序的行业体系，为国人带来更强“安全守护”。
关于迈瑞医疗
迈瑞总部位于深圳，为全球市场提供医疗器械产品。迈瑞在全球设有8个研发中心，与世界顶尖的专家和医疗机构密切合作，深入洞察各地需求，不断创新，快速推出高效的医疗解决方案，应对全球医疗挑战。迈瑞在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区超过30个国家和地区拥有子公司，在中国超过 30 个省市自治区设有分公司，全球员工近万人，形成了庞大的全球研发、营销和服务网络。主营业务覆盖生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大领域，通过前沿技术创新，提供更完善的产品解决方案，帮助世界改善医疗条件、提高诊疗效率。目前，迈瑞的产品与解决方案已应用于全球190多个国家及地区，中国近11万家医疗机构和99%以上的三甲医院。