拓界·真知立见

PDR® 全景动态光测平台

生化检测样本量大，测试项目多，覆盖人群广，样本干扰多，要求检验人员在及时报告的同时保证报告的准确性，迈瑞全新一代 BS-5000 全自动生化分析仪在 PDR® 技术的加持下，系统性优化抗干扰能力，为疑难样本提供优化后的结果建议，为被干扰的样本提供全新的解决方案。

位点特异性阻断技术

免疫试剂容易受到异嗜性抗体、自身抗体等干扰，通过建立代表百万人群的干扰样本库，开发超过 120 种阻断剂，实现试剂抗干扰能力显著提升。例如，迈瑞 hs-cTnl、TSH 等试剂干扰概率从行业现状的 0.5%^[1,2]，降低到 0.01% 以下，破解行业难题。

定量检测溶血指数

CL-9000i 实现免疫设备上溶血指数的定量检测，辅助结果审核，有效提醒因溶血导致的 NSE 假性升高。

双反应融合技术（TRUST）

BS-5000 分析仪上配套的部分试剂应用迈瑞特有的 TRUST 双反应融合技术，将传统的比色与经典的比浊相融合，大幅拓展了检测线性范围，有效解决多项尿蛋白项目因浓度跨度大而需反复稀释的行业痛点。如今无需稀释，一次测量即可获得精准结果，显著提升了检测效能，降低了隐性成本。

透散一体

迈瑞创新性地将散射光测技术融合到高速生化分析仪上，实现了透散一体:仅需一次测试，即可以同时得到透射与散射两路信号；以 IgE 项目为例，用透射信号检测高值样本，用散射信号检测低值样本，将项目的检测下限由 25 IU/mL 降到5 IU/mL，检测灵敏度提升约 5 倍；既保证了项目的检测精密度，又大幅提升了检验效率。

全程检测技术（FRD）

Total β HCG 项目需要稀释复测的样本比例很高。CL-9000i 的全程检测技术，使迈瑞 Total β HCG Ⅲ 试剂的单个测试线性范围上限达到 200,000 mIU/mL，99% 以上样本无需复测。可使每名患者早 20 分钟拿到检测报告，提升检验科工作效率节省复测成本。

换批自动比对

生化免疫试剂项目超过 200 种，针对已经通过 IS015189 认可的实验室，每次试剂换批比对都耗时耗力。M3000 实现了试剂换批自动比对：仪器自动筛选出符合条件的样本，测试后自动生成符合要求的比对报告，直接打印存档，全程自动化。

肝癌风险评估模型

基于多项检验指标，迈瑞建立了肝癌风险评估模型，实现肝癌诊断特异性高于 90% 的同时，早期肝癌诊断灵敏度比同类模型提升 5%~10%，助力肝癌患者早诊断早治疗。

参考文献：

[1] Fourth universal definition of myocardial infarction (2018). Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2019 Jan; 72(1): 72.
[2] Ghazal K, Brabant S, Prie D, Piketty ML.Hormone Immunoassay Interference: A 2021 Update. Ann Lab Med. 2022 Jan 1; 42(1): 3-23.