Kalite, Mindray çözümlerinin her açısında yer alır ve şirketin gerçekleştirdiği her işleme yayılır. Bu, Mindray'in, Avrupa ve Kuzey Amerika gibi gelişmiş pazarlarda “Çin malı” ürünlere yönelik müşteri güvenini yeniden inşa etmeyi destekler.

Mindray, 1995 yılında, TÜV Ps 9001/13485 onay belgesini alan ilk Çin sağlık gereçleri şirketi olmuştur.
2000 ila 2003 yılları arasında, Hasta İzleme ve Yaşam Desteği, In-Vitro Tanı ve Tıbbi Görüntüleme alanlarındaki cihazlara yönelik CE İşaretine sahip olduk.
2004 yılından itibaren, Hasta İzleme ve Yaşam Desteği, In-Vitro Tanı ve Tıbbi Görüntüleme Sistemi alanlarındaki cihazlara yönelik FDA 510(k) İznini aldık.

Mindray, Shenzhen ve Nanjing şehirlerinde, toplamda 300.000 metrekareyi aşkın bir alanı kapsayan ve yüksek kaliteli tıbbi cihazları günlük temelde dünyanın her köşesine verimli biçimde nakleden üretim merkezlerine sahiptir.

Üretim sürecinin her adımını, akıllı yönetim önlemleri dizisi aracılığıyla görselleştiririz. Her bir Mindray üretim merkezindeki eksiksiz kalite kontrolü sistemi, tüm işlem boyunca zorlu ölçütleri ve izlenebilirliği sağlar.