关于迈瑞 -> 制造品管
  • 我们在推行“质量是研发出来的”质量核心价值观的同时,也认识到“质量一致性”是制造出来的,将全员的质量意识带入制造品管的每个流程。从分立物料到产品集成乃至包装发运的每一个细节,都建立了严格的质量标准,并得到有效执行。
  • 迈瑞制造系统汇集了一批深谙高科技产品、精密制造的高素质员工, 他们中超过90%具有丰富的专业技能和多年行业背景,完美体现尖端医疗设备的细致工艺和精湛技术,使每批产品质量都能和设计预期保持稳定一致。
  • 先进的ERP系统、TQM管理手段和5S现场管理方式的实施,更令迈瑞公司一以贯之的精良品质得以持续。
  • 迈瑞公司的制造能力以先进的设施和管理为后盾,运用领先的柔性生产模式,能够精确匹配不同客户订单之间的个性化需求。
  • 从1995年获得德国权威机构TüV PS ISO 9001质量体系认证开始,贯穿研发、制造、服务全过程的全员质量意识始终是迈瑞的生存之本,今天,拥有CE、FDA等权威认证的迈瑞产品系列,已历经世界范围内的专业品质评鉴,为全球客户同步带来世界级的品质体验。
  • 迈瑞以卓越的品质管理体系赢得了国际权威认证机构的认可:
    1995年
    率先获得德国TÜV Ps机构的ISO 9001/13485质量体系认证
    2000年 通过中国医疗器械质量认证中心(CMDC) 质量体系认证
    2000年 监护系列产品依照欧盟法规获得CE安全认证
    2003年 超声系列产品依照欧盟法规获得CE安全认证
    2003年 检验系列产品依照欧盟法规获得CE安全认证
    2004年 监护产品通过美国国家食品和药品监督管理局 (FDA)的市场准入
    2005年 超声产品通过美国国家食品和药品监督管理局 (FDA)的市场准入
    2006年 安全实验室在中国业内首家通过美国UL认可
    2007年 检验产品通过美国国家食品和药品监督管理局 (FDA)的市场准入
    2007年 可靠性实验室在业内首家获得CNAS国家级 实验室认可
    2009年 安全实验室通过美国ETL认可
    2009年 血液分析标准化实验室在业内首家获得 CNAS国家级实验室认可
    2011年 可靠性实验室获得UL及Intertek两家机构的CB-MTL实验室资质